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发布时间:2019-11-04

  烷烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动( )和面内弯曲振动( )吸收峰。

  —CH—:在2 890 cm-1附近,但通常被—CH3和—CH2—的伸缩振动所掩盖。

  烯烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动( )、碳—碳伸缩振动( )和碳—氢面外弯曲振动( )吸收峰。

  3. :出现在990 cm-1~690 cm-1范围内,强度较强,它可以用来判断双键上的取代个数、取代位置、类型及顺反异构,是烯烃类化合物结构确定最有价值的振动形式(见附录)。

  4.在环状烯烃中, 随着环元素的减少,环张力增加, 环外双键振动频率增加;而环内双键振动频率减小,环丁烯达最小,环元素继续减少,振动频率反而增加。

  3.泛频区:芳香族化合物面外弯曲振动的泛频峰出现在2 000 cm-1~1 660 cm-1范围内,强度很弱,这一范围内的吸收峰的形状和数目,可以提供芳香族化合物取代类型的重要信息。

  5. :芳香环的碳氢面外弯曲振动在900 cm-1~650 cm-1范围内出现强的吸收峰,跑狗网www.777248.com。该吸收峰的位置、个数和形状可用来鉴定苯环上取代基个数和类型。

  :波数位于1 400 cm-1~1 200 cm-1区间,与其它峰相互干扰,应用受到限制。

  非共轭醛的羰基伸缩振动 发生在1725 cm-1附近,第八届武陵山商品交易博览会在秀山开幕kj138本港台现,共轭时吸收峰向低频方向移动。醛类化合物羰基的C—H伸缩振动( ),一般在~2 820 cm-1和~2 720 cm-1处出现两个强度大致相等的吸收峰,是鉴别醛类化合物的特征吸收。

  非共轭酮的羰基伸缩振动 发生在1 715 cm-1附近,共轭使吸收峰向低频方向移动。环酮随着环张力的增大,吸收向高频方向移动。如:

  1. :非共轭酯 出现在1 740 cm-1~1 725 cm-1;共轭酯羰基吸收峰向低频方向移动。环内酯由于环张力, 向高波数位移,如:γ-丁内酯 1 760 cm-1。

  3. :伯酰胺 出现在1 640c m-1~1 600 cm-1;仲酰胺出现在1 570 cm-1~1510 cm-1。游离态在高波数区,缔合态在低波数区, 非常特征,可用于区分伯、仲酰胺。


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